A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos, a FDA, aprovou nesta sexta-feira o uso do Mounjaro para reduzir o risco de ataque cardíaco ou derrame em adultos com diabetes tipo 2 que apresentam alto risco de eventos cardiovasculares. A informação foi divulgada pela farmacêutica Eli Lilly.
O Mounjaro é um medicamento para diabetes que atua sobre a proteína GLP-1 e também é utilizado para perda de peso. Nos Estados Unidos, a versão destinada ao tratamento da obesidade é comercializada sob o nome Zepbound.
A nova aprovação foi baseada nos resultados de um estudo comparativo que colocou o Mounjaro frente a frente com o Trulicity, medicamento mais antigo da Eli Lilly para diabetes. De acordo com o estudo, o Mounjaro reduziu em 8% a mais o risco de eventos cardíacos adversos graves em comparação com o Trulicity.
As vendas do Mounjaro chegaram a US$ 9,94 bilhões no segundo trimestre, após um crescimento de 91%, impulsionado pela demanda e pelo aumento dos volumes comercializados nos mercados globais.
A concorrente dinamarquesa Novo Nordisk também obteve autorizações da FDA para ampliar o uso de medicamentos da mesma classe. Em 2024, o Wegovy foi aprovado para reduzir riscos cardíacos em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes. Em 2025, o Rybelsus, medicamento da empresa para diabetes, recebeu aprovação para reduzir o risco de eventos cardíacos graves em pacientes diabéticos.
Eli Lilly e Novo Nordisk seguem realizando estudos para avaliar medicamentos à base de GLP-1 em diferentes condições, incluindo doenças cardiovasculares e distúrbios hepáticos.
