A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na última segunda-feira (19), um novo remédio para o tratamento de adultos com câncer de pulmão em estágio avançado. Com a decisão, o Brasil se tornou o segundo país do mundo a autorizar a terapia.
Batizado de Emrelis, o medicamento foi desenvolvido pela farmacêutica AbbVie e tem como princípio ativo o telisotuzumabe vedotina. A terapia é indicada para pacientes que já passaram por tratamentos anteriores e apresentam alta expressão da proteína c-Met, identificada por meio de exames específicos.
O remédio combina um anticorpo a uma substância que atua contra as células tumorais. A aprovação foi baseada em um estudo clínico de fase 2, no qual cerca de 34,5% dos pacientes com alta expressão de c-Met apresentaram redução mensurável dos tumores.
Apesar dos resultados, o tratamento não representa uma cura. Entre os efeitos adversos observados estão fadiga, inchaço e neuropatia periférica, condição que pode provocar formigamento e alterações na sensibilidade.
Mesmo com a autorização da Anvisa, o medicamento ainda precisa passar pela avaliação e definição de preço para ser comercializado no Brasil. A expectativa é que o tratamento chegue ao mercado nacional no primeiro semestre de 2027.
