A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova apresentação do medicamento Mounjaro no Brasil. Trata-se da versão multidose, que permite múltiplas aplicações a partir de um único dispositivo.
O Mounjaro, cujo princípio ativo é a tirzepatida, é utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também tem indicação para controle de peso em pacientes com obesidade ou sobrepeso associado a outras condições de saúde.
Na prática, a principal mudança está na forma de administração. Enquanto a versão já disponível no país é apresentada em canetas descartáveis de dose única, a nova opção multidose possibilita que o paciente utilize o mesmo aplicador em diferentes momentos, com ajuste da dosagem conforme orientação médica.
A Anvisa destaca que a nova apresentação mantém os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia já avaliados para o medicamento. O uso continua condicionado à prescrição médica e ao acompanhamento profissional.
O medicamento age em hormônios relacionados ao controle da glicose e da saciedade, contribuindo tanto para o controle glicêmico quanto para a redução do peso corporal. Especialistas reforçam que o tratamento deve estar associado a mudanças no estilo de vida, como alimentação equilibrada e prática de atividade física.
Entenda o que foi aprovado
Segundo consta na Resolução-RE nº 1.041, da Gerência-Geral de Medicamento da Anvisa, o registro foi concedido à farmacêutica Eli Lily do Brasil, para a medicação à base de tirzepatida.
O aval da agência abrange seis dosagens distintas do produto, distribuídas em solução injetável para administração sob a pele (subcutânea). Conforme o ato, o registro tem validade de 24 meses.
4,17 mg/mL
8,33 mg/mL
12,5 mg/mL
16,7 mg/mL
20,8 mg/mL
25 mg/mL
