A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro do medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto), uma nova opção de tratamento para pacientes adultas com câncer de mama. A decisão foi publicada nesta semana e amplia as alternativas terapêuticas para um dos tipos mais frequentes da doença entre as mulheres.
Segundo a Anvisa, o medicamento é indicado para pacientes com câncer de mama que não pode ser removido por cirurgia ou que já se espalhou para outras partes do corpo, desde que tenham sido previamente tratadas com terapia endócrina.
Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda, o Inluriyo é um medicamento de uso oral e indicado como monoterapia. A aprovação contempla tumores com características específicas: positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e com mutação no gene do receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
De acordo com a agência reguladora, a autorização representa um avanço no tratamento de pacientes que apresentam esse perfil molecular da doença, oferecendo uma nova alternativa terapêutica para casos avançados ou metastáticos.
O câncer de mama é atualmente o tipo de câncer mais incidente entre as mulheres brasileiras. Dados do Instituto Nacional de Câncer apontam que foram estimados 73.610 novos casos da doença por ano no Brasil no período entre 2023 e 2025. O número corresponde a 30,1% de todos os diagnósticos de câncer registrados na população feminina.
Especialistas destacam que o diagnóstico precoce e o acesso a tratamentos inovadores são fundamentais para aumentar as chances de controle da doença e melhorar a qualidade de vida das pacientes.
