A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido pelo uso no controle do peso. A medida foi publicada no Diário Oficial da União.
De acordo com a Anvisa, a irregularidade foi identificada pela própria fabricante do medicamento, a Eli Lilly do Brasil Ltda. A empresa detectou no mercado uma unidade com número de lote D881474, que é legítimo e consta em seu sistema, mas com o número de série 302199651396, considerado incompatível e, portanto, indicativo de falsificação.
Com isso, a agência determinou que todas as canetas de Mounjaro com essa combinação de lote e número de série sejam apreendidas e não possam ser distribuídas, comercializadas ou utilizadas.
Em nota, a Anvisa orientou consumidores e profissionais de saúde a adquirirem medicamentos apenas em farmácias devidamente regularizadas, sempre na embalagem original, dentro da caixa, e com emissão de nota fiscal.
Além disso, o órgão reforçou que qualquer unidade com suspeita de falsificação não deve ser utilizada. Nesses casos, a recomendação é entrar em contato com a empresa responsável pelo registro do medicamento para confirmar sua autenticidade.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos popularmente conhecido como canetas emagrecedoras, indicados para o tratamento do diabetes e que também vêm sendo utilizados no controle da obesidade sob orientação médica.
