7 Mar 2023
Anvisa suspende autorização emergencial de medicamento contra Covid
Novos dados analisados pela agência sobre o medicamento, fabricado pela AstraZeneca e aplicado por injeção intramuscular, demonstraram uma queda significativa em sua eficácia contra as variantes em circulação no Brasil, que demandam maior preocupação.
A suspensão é válida até que sejam apresentados novos dados que comprovem a eficácia do remédio contra as variantes. O Evusheld é indicado para a prevenção pré-exposição e para o tratamento de casos leves a moderados da Covid-19, além de pacientes com alto risco de progressão e agravamento.
No mês de janeiro, os Estados Unidos já haviam retirado a autorização de uso emergencial do medicamento, após estudos indicarem que ele não neutralizava subvariantes da ômicron, predominante no país. Na mesma época, o laboratório garantiu que estava testando um novo remédio voltado ao combate das novas cepas do SARS-CoV-2.
Foto: Business Wire / Reprodução Anvisa. Também estamos no Instagram (@sitealoalobahia), Twitter (@Aloalo_Bahia) e Google Notícias.
