Anvisa recebe dados preliminares sobre a CoronaVac

Para agilizar um possível registro da CoronaVac no Brasil, o governo de São Paulo enviou nesta sexta-feira (2) à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) dados preliminares sobre a vacina que está sendo desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a biofarmacêutica chinesa Sinovac.

A documentação que começou a ser enviada pelo governo paulista é uma exigência da Anvisa para o registro da vacina. O registro, no entanto, só vai ocorrer se os testes da Fase 3 da vacina comprovarem que se trata de uma vacina eficaz.

Segundo o diretor do Instituto Butatan, Dimas Covas, foram enviados à Anvisa relatórios sobre o desenvolvimento da vacina, além de relatórios sobre eficácia e segurança obtidos até este momento em testes não clínicos, ou seja, feitos em animais, antes da testagem em humanos.

Se os testes de Fase 3 comprovarem que a vacina é eficaz e segura e o registro for autorizado pela Anvisa, o governo paulista espera que a vacinação seja iniciada no país ainda em dezembro deste ano.
 

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