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Anvisa autoriza uso emergencial de novo medicamento para tratamento da covid-19

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o uso emergencial em caráter experimental do Sotrovimabe, medicamento para tratamento de pacientes com covid-19. O remédio foi autorizado para uso em pacientes com quadros leve e moderado e com risco de evolução para uma situação grave. Ele é contraindicado para pacientes hospitalizados, que precisem de suporte ventilatório, e não será disponibilizado para comercialização direta ao público, devendo ser prescrito por um médico para que seja ministrado.

Segundo o gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes, o tratamento com o Sotrovimabe deve ser iniciado logo após o teste positivo e, preferencialmente, até cinco dias do início dos sintomas. A aplicação é de dose única, de 500 mg.

Ainda de acordo com Mendes, os estudos clínicos realizados com voluntários nos Estados Unidos, Canadá e em outros países, inclusive Brasil, tiveram resultados com “relevância importante” da redução da carga viral.



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