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Anvisa autoriza estudo clínico com terceira dose da AstraZeneca

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou nesta segunda-feira (19) a realização de estudo clínico para avaliar a segurança, eficácia e imunogenicidade de uma terceira dose da vacina contra covid-19 desenvolvida pela Oxford/AstraZeneca. A pesquisa contará com 10 mil voluntários de estados como Bahia, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte e São Paulo que já receberam as duas doses do imunizante, com intervalo de quatro semanas entre as aplicações. A dose de reforço será aplicada entre 11 e 13 meses após a segunda dose.


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