Anvisa analisa antiviral para tratamento de varíola dos macacos

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária recebeu do Ministério da Saúde um pedido de análise para o medicamento tecovirimat, da empresa SIGA Technologies, para tratamento dos pacientes com risco para desenvolvimento das formas graves da varíola dos macacos. O prazo da Anvisa é de sete dias úteis. Segundo a agência informou nesta quarta-feira (24), todos os esforços serão aplicados na condução do processo de avaliação e decisão.

A decisão final será deliberada pela Diretoria Colegiada da Agência. Antes, porém, a Comissão Técnica da Emergência Monkeypox vai analisar as características essenciais do medicamento e conferir se são as mesmas aprovadas pela AREE, tais como fabricante, concentração, forma farmacêutica, indicações terapêuticas, contraindicações, posologia, população alvo, via de administração e modo de uso, entre outras informações.


 
 

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