Agência europeia inicia revisão contínua da CoronaVac

A Agência Europeia de Medicamentos informou nesta terça-feira (4) que iniciou uma análise em tempo real da vacina CoronaVac, desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac, representando o primeiro passo para um pedido de autorização formal de comercialização do imunizante na União Europeia.

As análises contínuas têm como objetivo acelerar o processo de aprovação, permitindo que pesquisadores apresentem resultados em tempo real antes de os dados finais dos testes estarem disponíveis.

Trata-se da primeira vacina chinesa que a agência estuda em tempo real e a quarta vacina contra covid-19 sob análise, incluindo as da CureVac, da Novavax e a russa Sputnik V.


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