Agência europeia aprova pedido de registro da Sputnik V
A Agência Europeia de Medicamentos aprovou nesta terça-feira (9) o pedido de registro da Sputnik V, vacina contra covid-19 desenvolvido pelo Instituto Gamaleya, na Rússia. A solicitação foi feita no último dia 29 de janeiro e a autorização vem após um estudo publicado na revista The Lancet apontar que o imunizante apresentou uma eficácia de 91,6% contra casos sintomáticos da doença. A partir de agora, o orgão regulador europeu irá decidir se o uso emergencial será permitido nos 27 países do bloco.