A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos no Brasil.
A decisão foi anunciada nesta quarta-feira (22) e marca a primeira liberação, no país, de um fármaco da classe dos agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 para essa faixa etária. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o medicamento já era utilizado em adultos.
A aprovação da agência foi baseada nos resultados do estudo clínico internacional SURPASS-PEDS, que apontou remissão glicêmica em até 4 a cada 5 pacientes. Os dados também indicaram redução superior a dois pontos percentuais na hemoglobina glicada e queda de até 12% no índice de massa corporal (IMC).
Atualmente, o Brasil tem cerca de 213 mil adolescentes vivendo com diabetes tipo 2, condição que costuma apresentar evolução mais rápida nessa faixa etária. Com a nova autorização, especialistas apontam potencial para melhorar o controle da doença e até reverter casos em jovens.
