A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a comercialização de uma nova dosagem do medicamento Wegovy no Brasil. A agência liberou a aplicação de doses de 7,2 miligramas da caneta emagrecedora para auxiliar no tratamento de perda de peso.
A nova versão de semaglutida injetável supera as opções de 0,25, 0,5, 1,0, 1,7 e 2,4 miligramas aprovadas anteriormente e promete acelerar a taxa de emagrecimento dos pacientes.
A eficácia da dose mais alta foi comprovada pelo estudo clínico chamado STEP UP. O levantamento demonstrou uma perda de peso igual ou superior a 25% para 1 a cada 3 participantes dos testes. A pesquisa registrou uma média de redução de 21% da massa corporal entre os pacientes obesos submetidos ao novo tratamento.
A vice-presidente da área médica da Novo Nordisk, Priscilla Mattar, explicou que o emagrecimento ocorre principalmente pela redução de gordura.
A especialista detalhou que cerca de 84% da perda provém do tecido adiposo com reduções significativas da gordura visceral e do acúmulo no fígado, nos rins e no músculo esquelético. Os resultados também apontaram uma diminuição média de 15,8 centímetros na circunferência abdominal.
O mapeamento garantiu que o uso das doses elevadas de semaglutida não prejudica a função muscular. O tratamento preservou a força e a mobilidade das pessoas com obesidade e assegurou a qualidade de vida ao evitar perdas de massa magra.
A farmacêutica aproveitou a certificação da caneta para protocolar um pedido de autorização no órgão regulador brasileiro visando o lançamento da versão do remédio em formato de pílulas.
