A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do medicamento Voranigo (vorasidenibe), indicado para o tratamento de gliomas difusos de baixo grau, um tipo de tumor cerebral. A decisão foi publicada recentemente no Diário Oficial da União.
O Voranigo é um inibidor das enzimas IDH1 e IDH2 mutadas, desenvolvido pela farmacêutica Servier, e pode ser utilizado em adultos e adolescentes a partir de 12 anos que tenham passado por cirurgia para remoção do tumor, mas que, no momento, não necessitem de radioterapia ou quimioterapia.
O medicamento age bloqueando as enzimas responsáveis pela produção de substâncias que estimulam o crescimento das células tumorais, oferecendo uma terapia direcionada ao alvo molecular do tumor.
A aprovação da Anvisa foi baseada nos resultados do ensaio clínico INDIGO, que demonstrou eficácia e segurança do Voranigo no tratamento de gliomas difusos de grau 2 com mutação de IDH. Até o momento, a empresa não divulgou o preço nem a data de início das vendas no Brasil.
