Doença Letal: SUS incorpora medicamento de R$92 mil para tratar casos de Fibrose Cística

Doença Letal: SUS incorpora medicamento de R$92 mil para tratar casos de Fibrose Cística

Redação Alô Alô Bahia

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Publicado em 06/06/2024 às 13:38 / Leia em 3 minutos

Uma matéria publicada pelo O Globo nesta quinta-feira (6) chamou a atenção dos brasileiros para um novo tratamento direcionado a Fibrose Cística, que já pode ser feito gratuitamente pelo Sistema Único de Saude (SUS). O Trikafta, da Vertex Farmacêutica, age efetivamente na causa da doença, aumentando a qualidade e expectativa de vida dos pacientes.

Segundo especialistas, o Trikafta é indicado para pessoas vivendo com fibrose cística com idades a partir de 6 anos. Ele é o mais moderno dos medicamentos dessa classe e também o mais caro. Conforme os valores estabelecidos pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), a caixa pode ser comercializada no Brasil por até R$ 92 mil. O remedio também é o mais eficaz, pois abrange o maior número de pacientes. Cerca de 1.700 brasileiros com a doença poderão se beneficiar do novo tratamento.

Desenvolvida em 2012, essa classe representou uma mudança no paradigma da doença, pois, pela primeira vez, foi capaz de tratar o defeito básico da fibrose cística. A doença não tem cura e, sem tratamento, progride se tornando letal. Metade dos óbitos ocorre antes dos 18 anos. Devido às repetidas pneumonias, não é incomum a necessidade de transplante de pulmão entre esses pacientes.

De acordo com dados do Ministério da Saúde, o SUS conta com uma rede estruturada que permite rastreamento, diagnóstico precoce, monitoramento e assistência aos pacientes que sofrem de Fibrose Ciática, sendo 75% deles menores de 18 anos de idade, dada a mortalidade precoce dos acometidos pela doença no Brasil. A fibrose cística é considerada rara com uma prevalência estimada em 1 a cada 10 mil nascidos vivos no país. Por se tratar de uma condição genética, acompanha o paciente desde o nascimento, não podendo ser adquirida ao longo da vida. O Teste do Pezinho é o responsável pelo diagnóstico precoce e deve ser feito entre o terceiro e o quinto dia após o nascimento da criança.

A fibrose cística é uma doença genética grave, caracterizada clinicamente pelo excesso de produção de muco espesso no pulmão, o que provoca quadros frequentes de inflamação brônquica e infecção pulmonar, com comprometimento progressivo da função dos pulmões. Essa secreção também pode ocasionar diminuição de função do pâncreas e outros órgãos do trato digestivo. O tratamento padrão é baseado no controle dos sintomas da doença. Cerca de 4,3 mil pessoas com fibrose cística recebem tratamento medicamentoso pelo SUS atualmente.

Com informações de O Globo e Ministério da Saúde 
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