A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para tratamento da doença de Parkinson avançada no Brasil. A autorização para o uso do Vyalev, como é chamado, foi publicada nesta segunda-feira (25) no Diário Oficial da União.
Desenvolvido para pacientes que enfrentam flutuações motoras severas e já não respondem adequadamente aos tratamentos tradicionais, o medicamento promete reduzir as oscilações dos sintomas, problema comum nas fases mais avançadas da doença.
Segundo a Anvisa, o Vyalev combina foslevodopa e foscarbidopa, substâncias derivadas da levodopa, considerada a principal terapia para controle dos sintomas motores da doença. O tratamento será feito por infusão subcutânea contínua durante 24 horas.
A farmacêutica AbbVie, responsável pelo medicamento, afirma que esta é a primeira terapia aprovada no Brasil com esse tipo de aplicação contínua de levodopa. A proposta é manter níveis mais estáveis da medicação no organismo, reduzindo os períodos em que o paciente perde a resposta ao tratamento e volta a apresentar sintomas intensos.
O Parkinson é uma condição neurológica degenerativa causada pela perda de células responsáveis pela produção de dopamina, neurotransmissor essencial para o controle dos movimentos. Os principais sintomas são: tremores, rigidez muscular, lentidão e dificuldades de equilíbrio.
