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Anvisa autoriza início de aplicação da Butanvac em voluntários

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou nesta quarta-feira (7) o início dos testes clínicos em humanos da Butanvac, vacina contra covid-19 desenvolvida pelo Instituto Butantan. A autorização se refere a apenas uma das etapas da pesquisa, que vai envolver 418 voluntários e visa avaliar a segurança e quantidade ideal da dose a ser aplicada.

O imunizante será aplicado em duas doses, com um intervalo de 28 dias, a partir desta sexta-feira (9). 
Ao todo, os estudos clínicos da Butanvac devem envolver seis mil voluntários com 18 anos ou mais, com previsão de duração de 17 semanas.



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